298 JOURNAL OF THE SOCIETY OF COSMETIC CHEMISTS und eine 2 m-Edelstahl-Trennsiiule (Innendurchmesser 4,75 mm) mit Chromosorb W. A. W.-DMCS, Komgr6Be 80/100 mesh als Triigermaterial benutzt. 230 øC isothermal, Einspritzblocktemperatur: 300øC, Detektorblocktemperatur: 300øC. Stationire Phase: Diiithylenglykolsebacat--15%, Tri/gergas: H2. Gasstr6mungsgeschwindigkeit: 65 ml/min. Probenmenge: 50/•1. Auch hier wurde so lange chromatographiert, his ausreichend Substanz erhalten worden war. Die gesammelten Fraktionen entsprechend den verschiedenen Peaks wurden chromatographiert [Aluminiumoxid aktiv neutral (Aktivitiitsstufe 1) fiir die Siiulenchromatographie (Merck), Siiulen- h6he 15 cm, Durchmesser 0,5 cm, Chloroform + Methylenchlorid 1 + 1 (Merck p.a.)]. Eluiert wurde mit Chloroform q- Methylenchlorid 1 q- 1. Die Eluate wurden eingeengt und die Massen-, NMR- und IR-Spektren aufgenommen: diese Spektren waren mir den Spektren der synthetisierten Verbindungen Methyl-p-dimethylaminobenzoat, Methyl-p-N-methyl-aminobenzoat und Methyl- p- (N-methyl-N-formyl)-aminobenzoat identisch. ZUSAMMENFASSUNG Der Zweck der Erforschung der Photochemie yon Sonnenschutzmitteln wird diskutiert, die Isolierung und die Identifizierung zweier photochemi- scher Reaktionsprodukte von Methyl-p-dimethylaminobenzoat beschrieben. Dutch UV-Bestrahlung dieset Substanz in sauerstoffgesiittigtem 1,4-Dioxan entstehen Methyl-p-N-methylaminobenzoat und Methyl-p-(N-methyl-N- formyl)-aminobenzoat. Die Isolierung erfolgte gas-chromatographisch, die Identifizierung land dutch Vergleich der IR-, NMR- und Massen-Spektren der synthetisierten und isolierten Substanzen start. LITERATUR (1) Lewin, N., J. Soc. Cosmet. Chemists 20, 761 (1969). (2) Klarmann, E.G., Drug Cosmet. Ind. 81, 377 (1957). (3) Harry, R. G., Modern Cosmeticology, Vol. I, Leonard Hill (Books) Ltd, London 1962, p. 205. (4) Wells, F.V., and Lubowe, I.I., Cosmetics and the Skin, Reinhold Publishing Corporation, New York 1964, p. 383. (5) Van Ham, G., and Herzog, W., Pharma Int. 1969, No. 6, 239. (6) Giese, C. G., Christensen, E., and Jeppson, J., J. Amer. pharmac. Assoc., Sci. Edit. 39, 31 (1950). (7) Klarmann, E.G., Drag Cosmet. Int. 81, 454 (1957). (8) Bergwein, K., Dragoco Report 11, 28 (1964). (9) Mignat, S., Dragoco Report 8, 7 (1961) J. S. Jellinek, Kosmetologie, Z•eck and Aufbau kosme- rischer Pr•parate, 2. Aufl., Dr. A. Hiltbig Verlag, Heidelberg 1967, p. 374ff. (10) Daniels, Jr., F., van der Leun, J. C., and Johnson, B. E., Sci. American 219, 45 (1968). (11) Rothman, S., and Rubin, J., J. invest. DermatoL 5, 452 (1942). (12) Calvert, J. G., and Pitts, Jr., J. N., Photochemist•, John Wiley and Sons, Inc., New York - London - Sydney, 1967, p. 583. (13) Wei, K., Mani, J.-C., and Pitts, Jr., J. N., J. Amer. chem. Soc. 89, 4225 (1967). (14) Calvert, J. G., and Pitts, Jr., J. N., Photochemistry, John Willey and Sons, Inc., New York- London - Sydney, 1967, p. 728. (15) van Driel, H., Fotochemische synthese en isomerisatie van arylthiofenen, Diss. Groningen 1967, p. 150. (16) Bartholomew, R. F., and Davidson, R. S., J. chem. Soc. (London) 1970 D, 1174. (17) Bartholomew, R. F., and Davidson, R. S., J. chem. Soc. (London) 1971 C, 2342. (18) Seymour, D., and Wolfstim, K. B., J. Amer. chem. Soc. 70, 1179 (1948).

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