NEW INSECT REPELLENT DERIVATIVES 153 ZUSAMMENFASSUNG Eine Reihe von N-disubstituierten [3-Alaninderivaten wurde synthetisiert. Von diesen zeigten einige 3-(N-n-alkyl-N-acyl)-aminopropions•iure-n-alkylester un.d 3-(N-n-Alkyl-N-carbalkoxy)-aminopropions•iure-n-alkylester auf menschlicher Haut gegen Aedes aegyptiL., eine sehr hohe, dem m-Toluyls•iure-N, N-di•ithylamid vergleichbare Abwehrwirkung. Zur orientierenden Bewertung der Repellentwirkung wurde ein schnell arbeitendes und einfach zu har•d- habendes Olfaktometer entwickelt. Die Struktur-Wirkungsbeziehung der her- gestellten Substanzen und die Abh•ingigkeit ihrer Abwehrwirkung von der Fltichtigkeit wurden untersucht. Die Verbindung 3-(N-n-Butyl-N-acetyl)- aminopropions•iure•ithylester wird auf Grund ihrer besonders hohen Insek- tenabwehrf•ihigkeit in Verbin,dung reit ihrer •iutgerst geringen Warmbltiter- toxizit•it und hohen Hautvertr•iglichkeit besonders hervorgehoben. LITERATUR (1) Beiersdorf AG., DBP 2.246.433, Oesterr. Pat. 325 342 (1975). (2) Brown, A. W. A., and Carmichael, A. G., J. econ. Entomol. 44, 317.(1961). (3) Schaerffenberg, B., und Kupka, E., Naturwissenschaftefi 46, 457 (1959). (4) Beecham Group, Ltd., Netherl. Pat. Appl. 6.409.696 (1965). (5) Dethier, V. G., Ann. Rev. Entomol. 1,181 (1956). (6) Howell, D. E., and Goodhue, L. D., J. econ. Entomol. 58, 1027 (1965). (7) Johnson, H. L., et al., J. reed. Sci. 11, 1265 (1968). (8) Gualtieri, F., et al., J. pharmac. Sci. 61,577 (1972).