288 JOURNAL OF THE SOCIETY OF COSMETIC CHEMISTS Mbbildung ! 0 Anderung des Wasserstoff- peroxid- und Persulfatgehaltes in Abhingigkeit yore Flotten- verhiltnis. Der Persulfatgehalt iindert sich bei allen Flotten innerhalb yon 60 Minuten praktisch nicht. Die Mef3- punkte liegert alle auf der bei 8 Gewichtsprozent verlaufen- den Getaden. 4 ! ! ! v H iruatert % Wasserstoffperoxid (Anfangswert): 4,0, % Ammoniumpersulfat (angegeben als % S20 -): 8,0 , Einwirkzeit bei 30 øC:60 Minuten, pH-Wert: 9,2 (0,5 m (NH4)2COa) , Stabilisator: Natriumoxalat, Natriumpyrophosphat. : : e Flottenverhfiltnis: 100 -•----•----•- Flottenverh•ltnis: 50 = = m Flottenverh•ltnis: 100 -•----*----•-- Flottenverhgltnis: 50 .-• ..... •-.---•., Flottenverhiltnis: 2 .-• ..... •- .... .-, Flottenverhiltnis: 2 g/Striihne (600 mg) mit Stabilisator Striihne 22 Mbb. 9. g/Strihne (600 mg) mit Stabilisator Strihne 20 Mbb. 9. g/Strihne (600 mg) ohne Stabilisator Strihne 21 Mbb. 9. g/Strihne (600 mg) ohne Stabilisator Strihne 19'•..bb. 9. g/Strihne (600 mg) mit Stabilisator Str2hne 18 Mbb. 9. g/Strihne (600 mg) ohne Stabilisator Strihne 17 Mbb. 9. zielen. Die Bilanzierung der kosmetischen Prozesse mu13 u. E. am Anfang der Grundlagenarbeiten stehen. (Einoeeganoeen.' 23. _Februar 1968) LITERATUR (1) Rogers, G. E., J. U/tras/ruclure Research 2, 309 (1959). (2) Randebrock, R., J. Soc. Cosmetic Chemists 13, 404 (1962). (3) Zahn, H.,J. Soc. Cosmetic Chemists 17, 687 (1966). (4) Schmidli, B. und Robert, P., Dermatologica 108, 343 (1954). (5) Schmidli, B., Helv. 38, 1078 (1955). (6) Nicolaus, R. A., Gatt. chim. ital 85, 659 (1955). (7) Nicolaus, R. A. und Mangoni, L., Gatt. chim. ital. 85, 1397 (1955). (8) Harris, M. und Smith, A. L.,J. Res. Bur. Stand18, 623 (1937) ,4m. Dyes/. Rep., 26, 413 (1937). (9) B611ert, V. und Eckert, L., J. Soc. Cosmetic Chemists 18, 273 (1967). (10) Edman, W. W. und Marti, M. E.,J. Soc. Cosmetic Chemists 12, 133 (1961). (11) Machu, W .... Das Wasserstoffperoxyd und die Perverbindungen" 2. Aufl., Wien, Springer- Verlag, Seite 371 (1951). (12) Cegarra, J., Ribb, J. und Gac6n, J.,J. Soc. Dyers Col. 80,123 (1964).

jr. Soc. Cosmetic Chemists 19, 289-343 (1968) Clber die Gelstruktur der Salben KURT MONZEL* Nach einem [f ortrag, gehalten am 74. April 7P67 in Hamburg Synopsis--The gel structure of ointments. From the point of view of theology, ointments have a flow point, show plastic deformation, and their rheogram consists of a thixotropic hysteresis loop. These theological phenomena indicate that ointments are secondary valence gels. Therefore, the question can be raised whether or not ointments possess the most important characteristic of a gel, i.e. a coherent three dimensional skeleton of firm structural elements and an immobilized liquid phase in the interstices. On the basis of published scientific data and studies here, this question is answered affirmatively. •. EINLEITUNG Die Salben sind eine recht komplizierte Arzneioeorm, verwirrend nicht nur durch die chemische Vielfalt der verwendeten Grundlagen und Hilfs- stoffe (z. B. Emulgatoren, Welchreacher, Antioxydantien, Konservierungs- mittel), sondern auch durch die Tatsache, dab offenkundig zu ein und der- selben Arzneiform Produkte gez•ihlt werden, die in ihren physikalisch-che- mischen Eigenschaften (z. B. Aussehen, Schmelzpunkt, Welchheir, Streich- barkelt, Lipophilie, Hydrophilie) sich betr•ichtlich unterscheiden. Liest man beispielsweise die Monographie yon v. Czetsch-Lindenwald und Schmidt- la Baume tiber Salben, Puder und Externa (1) dutch, die in verdienstvoller Weise weitverstreute Angaben und Kenntnisse zusammengetragen hat, so schlieBt man das Buch mir wirrem Kopf und hat wohl viel an Einzelwissen * Galenische Forschungsabteilung der Firma F. Hoffmann-La Roche & Co. AG, CH-4002 Basel/ Schweiz. 289