IDENTIFICATION OF PRESERVATIVES 515 bis die Innentemperatur ca. 120 ø erreicht hat. Das erhaltene Destillat wird mir Salzsiiure und Natriumacetat auf einen pH-Wert yon 4,6 eingestellt. Zu dieset LiSsung gibt man eine auf ca. 80 ø erwiirmte wiisserige L6sung yon Dimedon, die das Reagenz in etwa 10 % igem molaren Oberschufi enthiilt {Verhiiltnis yon geschiitzter Formaldehydmenge zu eingesetztem Dimedon ca. 1:10} und verdiinnt mir Wasset auf 300ml Die Mischung bleibt dann zur quantitativen Kristallisation des Reaktions- produktes 12 Stunden lang stehen oder wird 10 Min. auf ca. 80 ø-- 90 ø erhitzt, darm auf Raumtemperatur abgek'tihlt und 30 Min. stehen ge- lassen. Der Niederschlag wird auf einer Filterfritte {G-3} abgesaugt, mir ca. SO ml kaltem Wasset gewaschen und bei 60 o zur Gewichtskonstanz getrocknet. Dowicilgehalt des Musters in %' = 0,143 x Auswaage Dimedonderivat {g} x 100 Einwaage des Musters {g) Zur titrimetrischen Bestimmungwird der Niederschlag der gravimetrischen Bestimmung in _ •thanol ge16st und reit 0,1 N-Natronlauge gegen Phenolpthalein titriert. Dowicilgehalt des Musters in %' = 0,00418 x Verbrauch 0,1 N-NaOH {ml} x 100 Einwaage des Musters {g) 6.3. Ergebnisse bei der Analytik von Fertigprodukten Im folgenden {Tab. 4} sind die Ergebnisse der quantitativen Be- stimmung von Konservierungsmitteln in kosmetischen Fertigprodukten {Cremes, Shampoos u. dgl.} verzeichnet. Bei der Analytik der Cremes wurde, wie in Abschnitt 2 -- Probenvorbereitung -- beschrieben, eine Phasentrennung durchgefiihrt, die Konservierungsmittel wurden jewefts in den einzelnen Phasen bestimmt. Die Durchfiihrung der Bestimmungen erfolgte nach den in Tab. 3 gemachten Angaben.

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